Yönetmelik değişti! Kalite yanlışlı tıbbi eserler toplatılacak

ANKARA (İGFA) – Tüketicinin sıhhati ve emniyeti açısından, yanılgılı olduğundan kuşku edilen, yanlışlı bulunan ya da kullanılmasında sakınca görülen eserlerin araştırılması, ayrıyeten gerekli olduğu durumlarda piyasadan kısa müddette ve faal bir formda geri çekilmesinde uyulacak kural, yetki ve sorumluluklar ile denetim temellerini belirleyen Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’nun yönetmeliği Cumhurbaşkanlığı imzasıyla Resmi Gazete’de yer aldı.

Buna nazaran; kurumca yürütülen şikayetlerin kıymetlendirilmesi, kontrol, inceleme ve piyasa denetim süreçlerinde, kullanımının halk sıhhati açısından risk oluşturabileceği bedellendirilen eserler, yanlışlı yahut yanılgılı olduğundan kuşku edilen eserler, tüketicinin sıhhati ve emniyeti açısından bir tehlike arz edebileceği yahut kalite kusurları olabileceği istikametinde somut emareler bulunan eserler toplanacak.

Söz konusu yönetmeliğin ayrıntılarına ulaşmak için tıklayabilirsiniz.